Mulher De 39 Anos Morre Dias Após Receber A Segunda Dose Da Vacina Moderna, Nos EUA

 


Uma mãe solteira e saudável morreu em Utah dias depois de receber sua segunda dose da vacina Covid-19.

A família da mulher Ogden Kassidi Kurill , 39, diz que ela estava com sua energia normal até 1º de fevereiro, quando recebeu sua segunda dose da vacina contra o coronavírus da Moderna.

De acordo com seu pai, Alfred Hawley, a saúde de Kurill piorou rapidamente depois que ela recebeu a vacina.

Ela “ficou doente imediatamente, dor no local da injeção, depois começou a ficar doente, depois começou a reclamar que estava bebendo muito líquido, mas não conseguia fazer xixi, e se sentiu um pouco melhor no dia seguinte”, disse Hawley à KUTV.

Após a segunda foto, Kurill foi capaz de ir às compras com sua irmã, mas então começou a reclamar de “não estar se sentindo tão bem naquela noite”.

A irmã de Kurill, Kristin, admite que achava que não havia nada com que se preocupar, uma vez que “todo mundo no trabalho dela tinha sintomas de gripe – então pensamos que era normal”.

Kurill ficou acamada por dois dias após receber a injeção e, no terceiro dia, percebeu que algo estava errado e pediu a seu pai que a levasse ao pronto-socorro, onde ela vomitou.

Quando os médicos perguntaram o que a estava deixando tão doente, seu pai respondeu: “Ela acabou de tomar a injeção”.

“Eles fizeram um exame de sangue e imediatamente voltaram e disseram que ela estava muito doente e que seu fígado não estava funcionando”, disse Hawley, alegando que o diagnóstico “foi um choque total e eu estava até com medo de contar para minha esposa”.

Kurill foi transportada para o Centro Médico Intermountain em Murray, onde os médicos esperavam que pudessem transplantar um novo fígado para ela, se necessário.

Enquanto isso, sua família, incluindo sua irmã Kristin que voou do Arizona, esperou fora do hospital com a filha de 9 anos de Kurill, Emilia, devido às precauções de Covid.

Infelizmente, 30 horas depois de chegar ao pronto-socorro, Kurill morreu antes que os médicos pudessem realizar um transplante.

“Eles nunca tiveram a chance de oferecer o presente que salva vidas”, relata a KUTV. “Os médicos da Intermountain estavam fazendo tudo o que podiam para manter Kassidi estável, mas nada parecia funcionar. Alfred disse que o fígado, os rins e o coração da filha pararam.

O pai de Kurill ainda está lutando para entender como sua filha pode passar de saudável a morta em poucos dias.

“Ela era saudável – feliz e ativa”, disse ele. “A melhor mãe que você já viu na sua vida e então ela estava tão doente que em menos de 12 horas entubada e em aparelhos de suporte de vida.”

A família espera obter respostas de uma autópsia, mas um médico consultado pela KUTV diz que é improvável que a vacina seja considerada a causa da morte, já que isso normalmente só acontece com anafilaxia, uma reação alérgica severa imediata.

“Fora isso…“ seria difícil para nós dizer definitivamente que foi a vacina ”, comentou o médico legista chefe de Utah, Dr. Erik Christensen.

Até que as respostas sejam dadas, o pai de Kurill diz que continuará a culpar a vacina pela morte de sua filha, dizendo que é “ Accom’s Razor, onde a resposta mais simples é provavelmente correta”.

“[Eu] devo acreditar que havia algo”, diz ele.

A tragédia de Kurill vem na esteira de uma investigação KUTV que encontrou três outras mortes em Utah relatadas ao Sistema de Notificação Adversa de Vacinas do CDC relacionadas à vacina Covid-19.

As mortes não foram amplamente divulgadas na grande mídia, nem mencionadas pelos proponentes da vacina, que continuam a incitar o público a inquestionavelmente tomar o coquetel químico experimental.


VAERS é um sistema de relatório passivo, o que significa que depende de indivíduos para enviar relatórios de suas experiências ao CDC e à FDA. VAERS não foi projetado para determinar se uma vacina causou um problema de saúde, mas é especialmente útil para detectar padrões incomuns ou inesperados de notificação de eventos adversos que podem indicar um possível problema de segurança com uma vacina. Dessa forma, o VAERS pode fornecer ao CDC e ao FDA informações valiosas de que trabalho e avaliação adicionais são necessários para avaliar uma possível preocupação de segurança.

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