De acordo com o Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS), houve 34 casos relatados em que mulheres grávidas sofreram abortos espontâneos ou natimortos após a vacinação contra COVID-19 nos EUA.
Esses eventos adversos que ocorrem após a vacinação são relatados pelo VAERS. É um sistema de notificação passiva que facilita às pessoas enviarem uma notificação de um evento adverso pós-vacinação. O VAERS é administrado pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e pela Food and Drug Administration (FDA).
Embora não seja necessário que todos os eventos adversos relatados ao VAERS sejam causados pela vacinação. VAERS denota abortos ou abortos espontâneos.
25 casos de abortos espontâneos ocorreram no primeiro trimestre. Essas mulheres foram vacinadas com a vacina Pfizer-BioNTech. 4 casos de natimortos foram detectados no segundo ou terceiro trimestre.
De acordo com um recurso online sobre questões relacionadas à saúde, denominado ‘Verywell Health’: “A pesquisa sugere que entre 10% e 20% das mulheres com gravidez confirmada pelo médico terminam em aborto espontâneo. Oitenta por cento destes ocorrerão durante o primeiro trimestre. ”
Em dois casos diferentes, mulheres do Tennessee e Indiana sofreram aborto espontâneo dentro de 13 e 5 dias, respectivamente, após serem vacinadas com a vacina Pfizer.
Casos semelhantes foram relatados em Michigan e na Virgínia depois que as mulheres grávidas foram vacinadas com a vacina Pfizer.
De acordo com o Dr. Shelley Cole, MD, um OB-GYN e um membro do Frontline Doctors da América:
“Como ginecologista-obstetra, é uma preocupação.” Cole acrescentou: “Estamos [agora] jogando a ciência e o método de medicina científica pela janela e colocando em risco gravidezes e futuras gravidezes”.
“Me preocupa que o CDC diga que não há estudos, mas está tudo bem em obtê-lo e você nem precisa discutir isso com seu médico”, acrescentou Cole. “Quero dizer, isso é o oposto de tudo o que os modelos e métodos científicos e o padrão de atendimento têm sido por um século.”
Em sua orientação sobre “Considerações sobre vacinação para grávidas ou amamentando”, o CDC afirma que mulheres grávidas ou amamentando “que fazem parte de um grupo recomendado para receber a vacina contra COVID-19, como profissionais de saúde, podem escolher ser vacinadas” .
Como não há dados disponíveis sobre os “efeitos das vacinas de mRNA no lactente”, ainda assim, a vacina “não é considerada um risco para o lactente”.
A Organização Mundial de Saúde disse que não recomenda a vacina contra COVID-19 da Pfizer para mulheres grávidas, a menos que elas estejam sob alto risco de exposição, como um profissional de saúde.
“Mulheres grávidas correm maior risco de COVID-19 grave do que mulheres não grávidas, e COVID-19 foi associado a um risco aumentado de parto prematuro”, disse a OMS. “No entanto, devido a dados insuficientes, a OMS não recomenda a vacinação de mulheres grávidas neste momento.”
O motivo de não haver dados precisos disponíveis para mulheres grávidas é que tanto a Pfizer quanto a Moderna não realizaram testes clínicos da vacina contra COVID-19 em mulheres grávidas e lactantes.
Dra. Denise Jamieson, MD, MPH, presidente do Departamento de Ginecologia e Obstetrícia da Emory University School of Medicine, diz:
“Eu acho que uma das outras coisas que são realmente importantes é apenas porque achamos que os benefícios superam os riscos, isso não nos deixa fora do gancho em termos de descrição dos riscos”, acrescentou Jamieson.
“E eu acho que é uma coisa que me preocupa é que, você sabe, 15.000 mulheres foram vacinadas, grávidas foram vacinadas e, ainda assim, temos realmente poucas informações de segurança e isso não está certo.”
De acordo com os médicos da Intermountain Healthcare, as mulheres que foram vacinadas recentemente para COVID-19 podem apresentar sintomas de câncer de mama como efeito colateral da vacina.
Recentemente, as mortes de idosos que se recuperaram do COVID-19, mas morreram depois que a vacina foi administrada, levantaram questões.
Enquanto isso, as autoridades federais americanas estão investigando receptores da vacina contra COVID-19 que desenvolveram a trombocitopenia rara doença do sangue, com pelo menos vários casos resultando em morte.
VAERS é um sistema de relatório passivo, o que significa que depende de indivíduos para enviar relatórios de suas experiências ao CDC e à FDA. VAERS não foi projetado para determinar se uma vacina causou um problema de saúde, mas é especialmente útil para detectar padrões incomuns ou inesperados de notificação de eventos adversos que podem indicar um possível problema de segurança com uma vacina. Dessa forma, o VAERS pode fornecer ao CDC e ao FDA informações valiosas de que trabalho e avaliação adicionais são necessários para avaliar uma possível preocupação de segurança.
0 Comentários
Deixe aqui o seu comentário...lembre-se de voltar para ler a resposta...