Das 35 freiras, 26 testaram positivo para COVID apenas dois dias após a vacinação.
No início deste mês, 35 freiras em um convento do norte de Kentucky receberam uma vacina contra COVID-19 desenvolvida por mRNA. Apenas dois dias depois, duas morreram e vinte e seis outros testaram positivo para o vírus.
Irmã Aileen Bankemper, prioresa das Irmãs Beneditinas de St. Walburg, observou que o mosteiro foi completamente fechado, sem movimento de pessoas para dentro ou para fora do local por algum tempo antes de vacinar as irmãs: “Nós [a comunidade Beneditina ] ficaram chocados com tantos casos [COVID-19], já que estávamos sendo extremamente cuidadosos, não saíamos e não recebíamos visitantes desde o início da pandemia ”, relatou Fox19 NOW. Ela até afirmou que as irmãs “redobraram nossos esforços após o aumento do feriado [de Natal]”.
A irmã Aileen confirmou em uma postagem no Facebook, “Vinte e oito irmãs testaram positivo para COVID-19”, após a vacina. “A maioria delas foi capaz de obter os anticorpos monoclonais [infusões de anticorpos] por meio do St. Elizabeth’s Senior Services. Seus sintomas estão sendo controlados muito bem ”, acrescentou ela.
Dois de seus membros, entretanto, a irmã Charles Wolking e a irmã Rita Biltz, pioraram rapidamente, morrendo no dia 3 de fevereiro, dois dias após receberem suas injeções da vacina contra COVID. Nenhuma das duas havia manifestado sintomas nem tinha testado positivo para o vírus antes de tomar a vacina.
A subprioresa, irmã Nancy Kordenbrok, disse ao WKRC que “[b] duas delas eram idosas e tinham alguns problemas de saúde e não eram capazes de superar a COVID”.
Na época, uma terceira irmã, Margaret Mary Gough, foi admitida na UTI do Hospital St. Elizabeth Fort Thomas com problemas respiratórios após teste positivo para COVID-19 após sua primeira dose da vacina.
A irmã Nancy inicialmente expressou esperança de que a irmã Margaret Mary estivesse se recuperando, dizendo que ela “atualmente está na UTI, mas achamos que ela será transferida de lá. Ela está muito melhor. Ela tinha sérios problemas respiratórios. ”
Mas ontem, através da página oficial do mosteiro no Facebook, ela também foi confirmada como morta, no dia 10 de fevereiro, “de complicações do vírus COVID”. Uma outra irmã se recuperou na UTI e conseguiu retornar ao mosteiro.
Em uma aparente tentativa de conter os temores sobre os perigos da vacina, o Dr. Steven Feagins, diretor de saúde pública do condado de Hamilton, explicou que fortes efeitos colaterais são “na verdade muito mais comuns do que você imagina”.
Ele acrescentou que, nos casos em que o paciente sofre de efeitos colaterais, ele recomenda simplesmente adiar a segunda dose: “Sempre que você toma, você tem reações, então consideramos os 21 dias [entre as doses] mínimos”, disse.
As demais irmãs devem receber sua segunda dose da vacina em maio.
Desde o lançamento da vacina Pfizer-BioNTech COVID-19, os dados mais recentes do Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS) do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) registraram um total de 929 mortes de 15 de dezembro de 2020, até 12 de fevereiro de 2021, responsável por quase 6% de 15.923 eventos adversos no relatório do sistema.
1.869 pessoas foram hospitalizadas, 616 das quais foram consideradas como tendo sofrido uma reação potencialmente fatal.
Aproximadamente 66,5 milhões de doses foram administradas nos Estados Unidos de qualquer uma das vacinações COVID-19 baseadas em mRNA oferecidas pela Pfizer-BioNTech e Moderna. Ambos receberam autorização de uso emergencial da Food and Drug Administration (FDA) em dezembro e, até que sejam totalmente licenciados pelo regulador, são considerados experimentais.
VAERS é um sistema de relatório passivo, o que significa que depende de indivíduos para enviar relatórios de suas experiências ao CDC e à FDA. VAERS não foi projetado para determinar se uma vacina causou um problema de saúde, mas é especialmente útil para detectar padrões incomuns ou inesperados de notificação de eventos adversos que podem indicar um possível problema de segurança com uma vacina. Dessa forma, o VAERS pode fornecer ao CDC e ao FDA informações valiosas de que trabalho e avaliação adicionais são necessários para avaliar uma possível preocupação de segurança.
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